top of page
NIEINWAZYJNE TESTY PRENATALNE
najnowszej generacji
1. VERACITY PREMIUM
VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji, które oferuje niezwykle dokÅ‚adnÄ… analizÄ™ frakcji wolnego DNA pÅ‚odowego, która umożliwia skutecznÄ… ocenÄ™ ryzyka aneuploidii, zarówno autosomalnych, jak i pÅ‚ciowych, a także wystÄ…pienia chorób wynikajÄ…cych z mikrodelecji materiaÅ‚u genetycznego
Podczas ciąży wolne pÅ‚odowe DNA przedostaje siÄ™ z Å‚ożyska do krwi matki i krąży w jej krwiobiegu wraz z jej wÅ‚asnym DNA. VERACITY to nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji, za pomocÄ… którego dokÅ‚adnie mierzy siÄ™ poziom wolnego pÅ‚odowego DNA we krwi matki, celem wykrycia ewentualnych aneuploidii pÅ‚odu. Skuteczność badania zostaÅ‚a potwierdzona dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych.
-
bezpieczny test dla mamy i dziecka
-
wczesna diagnostyka - może być wykonany już od 10 tygodnia życia
-
najwyższa dokładność badania >99% wykrywania najczęściej występujących aneuploidii płodu
-
najszczerszy zakres nieprawidłowości dla ciąży pojedynczej i bliźniaczej
-
określa płeć dziecka
-
jedyny test na rynku, który wykrywa mikrodelecje w ciążach bliźniaczych
Co wykrywajÄ… testy VERACITY?
ANEUPLOIDIE
-
Trisomia 21
-
Trisomia 18
-
Trisomia 13
-
Chromosomów pÅ‚ci XY
MIKRODELECJE
-
DiGeorge'a (22q11.2)
-
Monosomii (1p36)
-
Smith-Magenis (17p11.2)
-
Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
​
+ obecność chromosomu Y
​
Choroby genetyczne wywołane aneuploidiami i mikrodelecjami np:
ZespóÅ‚ Downa, Edwarsa, Patau czy DiGeorg'a
2. VERAGENE
VERAGENE to także nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji, wykrywajÄ…cy aneupliodie i mikrodelecje, dodatkowo umożliwia rozpoznanie 2 tysiÄ™cy mutacji oraz analizÄ™ materiaÅ‚u pod wzglÄ™dem chorób jednogenowych
W tym teście pobierana jest nie tylko krew matki, ale także wymaz z policzka biologicznego ojca
ANEUPLOIDIE
-
Trisomia 21
-
Trisomia 18
-
Trisomia 13
-
Chromosomów pÅ‚ci XY
ZespóÅ‚ Downa (Trisomia 21), ZespóÅ‚ Edwardsa (Trisomia 18), ZespóÅ‚ Pataua (Trisomia 13), ZespóÅ‚ Turnera (Monosomia X), Trisomia chromosomu X, ZespóÅ‚ Klinefeltera (XXY), ZespóÅ‚ Jacobsa (XYY), ZespóÅ‚ (XXYY)
MIKRODELECJE
-
DiGeorge'a (22q11.2)
-
Monosomii (1p36)
-
Smith-Magenis (17p11.2)
-
Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
​
+ obecność chromosomu Y
​
Choroby genetyczne wywołane aneuploidiami i mikrodelecjami np:
ZespóÅ‚ Downa, Edwarsa, Patau czy DiGeorg'a
​
a także 100 chorób jednogenowych autosomalnych i zwiÄ…zanych z chromosomem X (recesywnych i dominujÄ…cych) - również w ciążach bliźniaczych
-
Mukowiscydoza
-
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa
-
Talasemia beta
-
Choroba Tay-Sachsa
-
Choroba Gauchera
-
Fenyloketonuria
​
PeÅ‚ny wykaz chorób jednogenowych wykrywanych przez VERAgene znajduje siÄ™ tutaj.
​
ŹródÅ‚o: Partner biznesowy Synevo.pl
​
​
​
PODSUMOWANIE
​
-
Badanie polega na pobraniu krwi matki w celu uzyskania wolnego DNA płodu
-
Przy badaniu Veragene, pobierany jest także wymaz z policzka ojca biologicznego
-
Badanie jest nieinwazyjne, a przy tym bezpiecznie
-
Nie ma ryzyka poronień
​​
KUP ON-LINE
-
Zakup wybranego badania VERACITY PREMIUM lub VERAGENE przez e-sklep
-
Wybierz opcjÄ™ realizacji:
- Stacjonarny Punkt PobraÅ„ (wymagana wczeÅ›niejsza rejestracja). ListÄ™ Punktów PobraÅ„ znajdziesz TUTAJ
- Mobilny Punkt PobraÅ„ ( pobranie w domu za 0 zÅ‚ w województwie Wielkopolskim i Kujawsko-Pomorskim) Inny Region? NAPISZ
Dedykowany Specjalista ds. badań prenatalnych
Przemysław Przybylski
PIELĘGNIARZ
specjalista pielęgniarstwa anestezjologicznego i intensywnej opieki
​
Phone:
516-123-999
​
Email:
bottom of page