top of page
AdobeStock_658836497.jpg

NIEINWAZYJNE TESTY PRENATALNE 
najnowszej generacji
 

1. VERACITY PREMIUM

cropped-VERACITY_logo (1).png

VERACITY to nieinwazyjne badanie prenatalne nowej generacji, które oferuje niezwykle dokładną analizę frakcji wolnego DNA płodowego, która umożliwia skuteczną ocenę ryzyka aneuploidii, zarówno autosomalnych, jak i płciowych, a także wystąpienia chorób wynikających z mikrodelecji materiału genetycznego

Podczas ciąży wolne płodowe DNA przedostaje się z łożyska do krwi matki i krąży w jej krwiobiegu wraz z jej własnym DNA. VERACITY to nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji, za pomocą którego dokładnie mierzy się poziom wolnego płodowego DNA we krwi matki, celem wykrycia ewentualnych aneuploidii płodu. Skuteczność badania została potwierdzona dla ciąż pojedynczych i bliźniaczych.

veracity1a.jpg

  • bezpieczny test dla mamy i dziecka

  • wczesna diagnostyka - może być wykonany już od 10 tygodnia życia

  • najwyższa dokładność badania >99% wykrywania najczęściej występujących aneuploidii płodu

  • najszczerszy zakres nieprawidłowości dla ciąży pojedynczej i bliźniaczej

  • określa płeć dziecka

  • jedyny test na rynku, który wykrywa mikrodelecje w ciążach bliźniaczych

Co wykrywają testy VERACITY?
ANEUPLOIDIE

  • Trisomia 21

  • Trisomia 18

  • Trisomia 13

  • Chromosomów płci XY


MIKRODELECJE

  • DiGeorge'a (22q11.2)

  • Monosomii (1p36)

  • Smith-Magenis (17p11.2)

  • Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)

​

+ obecność chromosomu Y

​

Choroby genetyczne wywołane aneuploidiami i mikrodelecjami np:

Zespół Downa, Edwarsa, Patau czy DiGeorg'a

2. VERAGENE

VERAGENE to także nieinwazyjny test prenatalny nowej generacji, wykrywający aneupliodie i mikrodelecje, dodatkowo  umożliwia rozpoznanie 2 tysięcy mutacji oraz analizę materiału pod względem chorób jednogenowych

W tym teście pobierana jest nie tylko krew matki, ale także wymaz z policzka biologicznego ojca

 

ANEUPLOIDIE

  • Trisomia 21

  • Trisomia 18

  • Trisomia 13

  • Chromosomów płci XY

Zespół Downa (Trisomia 21), Zespół Edwardsa (Trisomia 18), Zespół Pataua (Trisomia 13), Zespół Turnera (Monosomia X), Trisomia chromosomu X, Zespół Klinefeltera (XXY), Zespół Jacobsa (XYY), Zespół (XXYY)


MIKRODELECJE

  • DiGeorge'a (22q11.2)

  • Monosomii (1p36)

  • Smith-Magenis (17p11.2)

  • Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)

​

+ obecność chromosomu Y

​

Choroby genetyczne wywołane aneuploidiami i mikrodelecjami np:

Zespół Downa, Edwarsa, Patau czy DiGeorg'a

​

a także 100 chorób jednogenowych autosomalnych i związanych z chromosomem X (recesywnych i dominujących) - również w ciążach bliźniaczych

  • Mukowiscydoza

  • Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa

  • Talasemia beta

  • Choroba Tay-Sachsa

  • Choroba Gauchera

  • Fenyloketonuria

​

Pełny wykaz chorób jednogenowych wykrywanych przez VERAgene znajduje się tutaj.

​

Źródło: Partner biznesowy Synevo.pl

​

​

​

PODSUMOWANIE

​

  1. Badanie polega na pobraniu krwi matki w celu uzyskania wolnego DNA płodu

  2. Przy badaniu Veragene, pobierany jest także wymaz z policzka ojca biologicznego

  3. Badanie jest nieinwazyjne, a przy tym bezpiecznie

  4. Nie ma ryzyka poronień

​​

KUP ON-LINE

  • Zakup wybranego badania VERACITY PREMIUM lub VERAGENE przez e-sklep

  • Wybierz opcję realizacji:
    - Stacjonarny Punkt Pobrań (wymagana wcześniejsza rejestracja). Listę Punktów Pobrań znajdziesz TUTAJ

    -     Mobilny Punkt Pobrań ( pobranie w domu za 0 zł w województwie Wielkopolskim i Kujawsko-Pomorskim) Inny Region? NAPISZ

veracity (1).png
kup-teraz (1).png

2199 zł

veragene (1).png
kup-teraz (1).png

2799 zł

DSC_9723-2.jpg

Dedykowany Specjalista ds. badań prenatalnych

 

Przemysław Przybylski

PIELĘGNIARZ

specjalista pielęgniarstwa anestezjologicznego i intensywnej opieki

​

Phone:

516-123-999

​

Email:

przemyslaw.przybylski@med-anest.pl

bottom of page